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사업화유망기술

돼지 유행성 설사병 예방을 위한 백신용 바이러스 유사입자 및 이의 제조방법
분야
보건/의료

돼지 유행성 설사병 예방을 위한 백신용 바이러스 유사입자 및 이의 제조방법

보유기관 및 연구자 : 충북대학교 우수동 교수

개발상태
4/9

기술완성도

TRL09

사업화

  • 본격적인 양산 및 사업화 단계
TRL08

시작품 인증/
표준화

  • 일부 시제품의 인증 및 인허가 취득 단계
    - 조선 기자재의 경우 선급기관 인증, 의약품의 경우 식약청의 품목 허가 등
TRL07

Pilot 단계 시작품
신뢰성 평가

  • 시작품의 신뢰성 평가
  • 실제 환경(수요기업)에서 성능 검증이 이루어지는 단계
TRL06

Pilot 단계 시작품
성능 평가

  • 경제성(생산성)을 고려한, 파일로트 규모의 시작품 제작 및 평가
  • 시작품 성능평가
TRL05

시제품 제작/
성능평가

  • 개발한 부품/시스템의 시작품(Prototype) 제작 및 성능 평가
  • 경제성(생산성)을 고려하지 않고, 우수한 시작품을 1개~수개 미만으로 개발
TRL04

연구실 규모의
부품/시스템 성능평가

  • 연구실 규모의 부품/시스템 성능 평가가 완료된 단계
  • 실용화를 위한 핵심요소기술 확보
TRL03

연구실 규모의
성능 검증

  • 연구실/실험실 규모의 환경에서 기본 성능이 검증될 수 있는 단계
  • 개발하려는 시스템/부품의 기본 설계도면을 확보하는 단계
  • 모델링/설계기술 확보
TRL02

실용 목적의 아이디어/
특허 등 개념 정립

  • 실용 목적의 아이디어, 특허 등 개념 정립
TRL01

기초 이론/
실험

  • 연구과제 탐색 및 기회 발굴 단계
특허정보
  • 돼지 유행성 설사병 예방을 위한 백신용 바이러스 유사입자 및 이의 제조방법 (No : 10-2389967)

거래 조건 :
추후 협의
상담신청 기술문의

기술개요

- HIV의 pr55(Gag) 단백질 및 돼지 유행성 설사병 바이러스(Porcine epidemic diarrhea virus; PEDV)의 스파이크 단백질(spike protein; S)포함
-키메릭 돼지 유행성 설사병 바이러스 유사입자를 제공

기술개발현황

- PEDV는 전세계 돼지 농가에 큰 피해를 주고 있음에도 뚜렷한 치료 방법 및 백신 개발에 대한 연구가 미미
- 현재 국내에서는 KPED-9, PED-SM98, DR-13가 PEDV의 백신주로 사용됨
- RNA바이러스가 가지는 성질 중 하나인 변이에 의해 실제 발병한 야생주 바이러스와 백신주 간의 염기서열 차이가 발생
- PEDV의 예방 효과가 낮고 접종 이후 백신 바이러스가 배출되는 문제점 발생

기술의 차별성 및 우수성

- 실제 PED 바이러스와 매우 유사하여 높은 항원성을 가지며 바이러스의 핵산이 존재하지 않아 안전성이 높음
- 스파이크 구조단백질의 돌연변이체를 사용하여 발현 후 원형질막으로 수월하게 이동할 수 있음
- HIV pr55(Gag) 단백질을 포함하여 키메릭 돼지 유행성 설사병 바이러스-유사입자가 버딩과정을 통해 숙주세포의 세포막 외부로 용이하게 방출되는 특징 보유

시장동향

- 돼지 백신(구제역 제외) 1천 92억(전체 42%) 규모 약품점 또는 동물병원으로 공급하여 다른 축종 백신과 비교 시 압도적으로 높은 수준